برای نمایش بهتر وب سایت از ورژن جدید مرورگر فایرفاکس یا گوگل کروم استفاده نمایید.
دانلود ورژن جدید فایرفاکس
دانلود ورژن جدید کروم
شنبه 10 خرداد 1404
info@adv-fac.tbzmed.ac.ir
English
فارسی
33355789- ۰۴۱
دانشکده علوم نوین پزشکی
Faculty Of Advanced Medical Sciences
صفحه دانشگاه
صفحه اصلی
حوزه ریاست
ریاست دانشکده
واحدهای اداری و مالی
امور اداری
امور مالی
تفاهم نامه ها
کمیته برنامه استراتژیک دانشکده
معاونت تحقیقات و فناوری
معاون تحقیقات و فناوری
اداره پژوهش
آزمایشگاه های دانشکده
اعضا شورای آموزشی و پژوهشی
دفتر ارتباط با صنعت دانشکده
کمیته اخلاق
کمیته بین المللی سازی دانشکده
معاونت آموزشی
معاون آموزشی دانشکده
اداره آموزش
امور دانشجویی
دفتر توسعه آموزشEDO
گروه های آموزشی
گروه بیوتکنولوژی پزشکی
گروه علوم سلولی کاربردی
گروه پزشکی مولکولی
گروه نانو تکنولوژی پزشکی
گروه مهندسی بافت
گروه مهندسی پزشکی
گروه علوم اعصاب و شناختی
گروه بیولوژی تولید مثل
انفورماتیک
خدمات الکترونیکی
کتابخانه
فهرست اصلی
فهرست اصلی
اساتید
کمیته تحقیقات دانشجویی
سامانه تحت وب علم سنجی
دریافت مدارک دانش آموختگان
چارت سازمانی
فلوچارت
آئین نامه ها و دستورالعمل ها
دفترچه تلفن
گالری تصاویر
پرسش و پاسخ
تماس با ما
نقشه سایت دانشکده
تاریخ :
دوشنبه 12 دي 1401
کد
857
گلیکوپروتئین های سطح اپشتن بار ویروس به عنوان اهداف درمانی مطرح شده اند
محمد تقی زاده
*
ویروس اپشتن بار (
EBV
) تقریباً در همه جا در بزرگسالان وجود دارد و اثرات جدی بر سلامت انسان ها دارد - نه تنها با مونونوکلئوز عفونی، بلکه با لنفوم های سلول
B
، بدخیمی های سلول های اپیتلیال، و
Multiple Sclerosis
(
MS
) در ارتباط است
-
برای آشکار کردن آسیبپذیریهای
EBV
، دانشمندان مستقر در مؤسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی (
NIAID
) و مؤسسه تحقیقاتی ارتش والتر رید بر روی یک مجموعه گلیکوپروتئین
EBV
به نام
gH/gL
تمرکز کردند. این گلیکو پروتئین در سطح
EBV
بیان می شود و برای بقای
EBV
ضروری است زیرا ادغام غشای ویروس با سلول های میزبان را تسهیل می کند. اگر این گلیکو پروتئین ها مورد هدف قرار گیرند، می تواند باعث از بین رفتن ویروس شود.
دانشمندان پانلی(
Panel
) از آنتی بادی های مونوکلونال انسانی (
mAb
s
) ایجاد کردند که پنج محل آنتی ژنی مجزا را در
EBV gH/gL
مورد هدف قرار می دهد. سپس دانشمندان نشان دادند که چگونه مونو کلونال آنتی بادی ها می توانند ادغام ویروس را در سلولهای
B
انسان یا سلولهای اپیتلیالی در یک مدل موشی بلوکه نماید. نتایج این تحقیق در مجله
Immunity
در مقاله ای با عنوان "ویروس اپشتین بار
gH/gL
چندین محل حساس برای خنثی سازی ویروس دارد به چاپ رسیده است است.".
نویسندگان مقاله نوشتند: «[هر یک از شش
mAbs
ها] از عفونت سلولهای اپیتلیال و سلول های
B
جلوگیری می کند. همچنین افزودند که یکی از
mAbs
آزمایشی،
mAB 769B10
، "محافظت تقریباً کاملی در برابر ویرمی و لنفوم در یک مدل موشی
EBV
ایجاد می کند".
محققان با تجزیه و تحلیل ساختار
mAbs
و دو پروتئین سطحی آنها با استفاده از کریستالوگرافی اشعه ایکس و میکروسکوپ پیشرفته، چندین محل حساس روی ویروس را شناسایی کردند که می تواند مورد هدف قرار گیرد. در نهایت نویسندگان مقاله نتیجه گرفتند: «یافتههای ما دانشی از ساختار و عملکرد ویروس را فراهم می کند و منجر به تولید آنتیبادی درمانی بالقوه برای جلوگیری از بیماری
EBV
ایجاد میکند و بر
gH/gL
به عنوان هدفی برای واکسنها و درمانهای هرپس ویروس تاکید نمودند.»
EBV
یکی از شایع ترین ویروس های انسانی است. پس از عفونت
EBV
، ویروس در بدن نهفته می شود اما ممکن است در برخی موارد دوباره فعال شود. افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، مانند دریافت کنندگان پیوند، بیشتر در معرض علایم و عوارض شدید
EBV
می باشند. در مطالعه حاضر، دانشمندان به رهبری جفری کوهن،
MD
از
NIAID
، تأکید کردند که اهداف واکسن
55
و پتانسیل استفاده از
mAbs
تجربی را به تنهایی یا ترکیبی برای پیشگیری یا درمان عفونت
EBV
در افراد دارای نقص ایمنی بسیار مفید می تواند باشد در نهایت دانشمندان به تحقیقات بیشتری با
mAb 769B10
برنامه ریزی شده است اشاره نموده اند.
* دانشجوی
Ph.D.
پزشکی مولکولی
لینک خبر:
]
این خبر تحت نظر دکتر کریمی تهیه و تنظیم شده
[
https://www.genengnews.com/topics/translational-medicine/epstein-barr-virus-glycoprotein-shown-to-possess-targetable-sites
/
برچسب ها
دانشجویان دکتری تخصصی
طرحهای تحقیقاتی
گروه پزشکی مولکولی