برای نمایش بهتر وب سایت از ورژن جدید مرورگر فایرفاکس یا گوگل کروم استفاده نمایید.
دانلود ورژن جدید فایرفاکس
دانلود ورژن جدید کروم
دوشنبه 10 دي 1403
info@adv-fac.tbzmed.ac.ir
English
فارسی
33355789- ۰۴۱
دانشکده علوم نوین پزشکی
Faculty Of Advanced Medical Sciences
صفحه دانشگاه
صفحه اصلی
حوزه ریاست
ریاست دانشکده
پرسنل ریاست
تاریخجه و معرفی دانشکده
تفاهم نامه ها
گروه فیزیک پزشکی دانشکده پزشکی
مرکز تحقیقات کاربردی دارویی
مرکز تحقیقات ریز فناوری دارویی
دانشکده مهندسی برق و کامپیوتر دانشگاه تبریز
مرکز تحقیقات علوم اعصاب
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی
مرکز تحقیقات ایمونولوژی
مرکز تحقیقات عفونی و گرمسیری
کمیته برنامه استراتژیک دانشکده
معاونت ها
معاونت تحقیقات و فناوری
معاون تحقیقات و فناوری
اعضا شورای آموزشی و پژوهشی
اعضای معاونین پژوهشی گروه های آموزشی
اولویت های پژوهشی دانشگاه
دفتر ارتباط با صنعت دانشکده
کمیته اخلاق
کمیته بین المللی سازی دانشکده
معاونین پژوهشی سابق دانشکده علوم نوین
معاونت آموزشی
معاون آموزشی
ریاست اداره آموزش
برنامه های آتی
مسئول EDO دانشکده
گروه های آموزشی
گروه بیوتکنولوژی پزشکی
گروه علوم سلولی کاربردی
گروه پزشکی مولکولی
گروه نانو تکنولوژی پزشکی
گروه مهندسی بافت
گروه مهندسی پزشکی
گروه علوم اعصاب و شناختی
گروه بیولوژی تولید مثل
میز خدمت
آزمایشگاه های دانشکده
درباره آزمایشگاه
تاریخچه
رئیس آزمایشگاه
قوانین آزمایشگاه
اصول ایمنی کار در آزمایشگاه
آزمایشگاه جامع تحقیقات
آیین نامه داخلی آزمایشگاهها
فرم ها و پمفلت ها
فرم ها
پمفلت ها
آزمایشگاه تخصصی شماره یک
کارشناس مسئول آزمایشگاه
آزمایش ها و تجهیزات
آزمایشگاه تخصصی شماره دو
کارشناس مسئول آزمایشگاه
آزمایش ها و تجهیزات
آزمایشگاه تخصصی شماره سه
کارشناس مسئول آزمایشگاه
خانم الهام عباسی
خانم رویا هریزچی
آزمایش ها و تجهیزات
اصول کار در آزمایشگاه
آزمایشگاه تخصصی شماره چهار
کارشناس مسئول آزمایشگاه
آزمایش ها و تجهیزات
آزمایشگاه تخصصی شماره پنج
کارشناس مسئول آزمایشگاه
آزمایش ها و تجهیزات
بخش نگهداری از حیوانات آزمایشگاهی
ثبت رزرواسیون و پرداخت هزینه
انفورماتیک
مسئول IT دانشکده
ثبت نام اکانت اینترنت دانشگاه
ثبت نام اکانت ایمیل دانشگاه
فرم درج خبر در وبسایت دانشگاه
فرم درخواست خدمات از واحد IT
اداره پژوهش
کارشناس پژوهش دانشکده
پایان نامه
فرم ها
آیین نامه ها
فلوچارت
پژوهش
فرمهای پژوهشی
آیین نامه های پژوهشی
کمیته اخلاق
سیاستهای پژوهشی دانشگاه
مقالات
سمات
گزارش سمات سال 1397
بورسیه
اداره آموزش
ریاست اداره آموزش
پرسنل آموزش
کارشناس آموزش
کارشناس آموزش و گروههای آموزشی
کارشناس امور دانشجویی
تقویم دانشگاهی
برنامه های آموزشی
فرم های اداره آموزش
آرایش دروس
سیستم همراه پرسنلی برساد
آئین نامه
دکتری تخصصی
سال 1386
سال 1397
کارشناسی ارشد
دستورالعمل اجرائی ماده ۵۰ آئین نامه دکتری تخصصی
امور دانشجویی
درباره امور دانشجویی
پرسنل امور دانشجویی
آیین نامه شورای صنفی دانشجویان
شرایط عمومی وام گیرندگان
شرح امورات واحد امور دانشجویی
فرم کار دانشجویی
فرم امور دانشجویی دانشکده
فرم تعهد نامه مخصوص بازپرداخت
دفتر توسعه آموزشEDO
دانش آموختگان
کارشناس فارغ التحصیلی
فرم نظرسنجی
سامانه مجازي دريافت مدارك دانش آموختگان
سامانه جامع ثبت نیازهای آموزشی
اداره دانش آموختگان دانشگاه
خدمات الکترونیکی
سامانه تدارکات
پست الکترونیکی دانشگاه
سیستم مدیریت پژوهش
سیستم مدیریت آموزش
جستجوی فهرست کتابخانه ها
سامانه اتوماسیون تغذیه
سامانه ارزشیابی اساتید
سامانه علم سنجی اعضای هیئت علمی
سامانه جدید نظام پیشنهادات کارکنان
کتابخانه
فهرست اصلی
فهرست اصلی
اساتید
کمیته تحقیقات دانشجویی
سامانه تحت وب علم سنجی
دریافت مدارک دانش آموختگان
چارت سازمانی
فلوچارت
آئین نامه ها و دستورالعمل ها
دفترچه تلفن
گالری تصاویر
پرسش و پاسخ
تماس با ما
نقشه سایت دانشکده
تاریخ :
دوشنبه 12 دي 1401
کد
859
ایمونوتراپی می تواند توسط وزیکول های خارج سلولی بهبود یابد
*
مرجان ابری
یک مطالعه جدید توسط محققان موسسه
Karolinska (KI)
نشان میدهد که چگونه وزیکولهای خارج سلولی (
EVs
) سیستم ایمنی را در موشها فعال میکنند و به نظر میرسد که تومورهای آنها را به یک مهارکننده نقاط وارسی چرخه سلولی حساس میکنند. یافته جدید با عنوان، «وزیکولهای خارج سلولی بارگذاریشده با آنتیژن، پاسخدهی به درمان
Anti-PD-1
و
Anti-PD-L1
را در مدل ملانوما مقاوم به نقاط وارسی چرخه سلولی القا میکنند»، در تحقیقات ایمونولوژی سرطان منتشر شده است.
محققان افزودند: «وزیکول های خارج سلولی واسطههای مهم ارتباطات بین سلولی و کاندیدای بالقوه ایمونوتراپی سرطان هستند. مهارکننده های نقاط وارسی به ویژه در محور
PD-1/PD-L1
، فرسودگی سلول های
T
را کاهش می دهد، اما تنها در زیر مجموعه ای از بیماران سرطانی موثر است. دلایل مقاومت درمانی عبارتند از: فعال شدن کم سلول های
T
اولیه به آنتی ژن های سرطانی، نمایش ضعیف آنتی ژن و کاهش نفوذ سلول های
T
به داخل تومور. در اینجا، این موضوع که آیا درمان با
EV
میتواند حساسیت به درمان ضد
PD-1
یا -
PD-L1
را در مدل ملانوما
B16
مقاوم به نقاط وارسی چرخه سلولی ایجاد کند یا خیر مورد بررسی قرار گرفت.
سوزان گابریلسون، استاد بخش پزشکی (
Solna
)، مؤسسه کارولینسکا، آخرین نویسنده این مطالعه، گفت: «به نظر میرسد که وزیکولها تومور را از نظر ایمونولوژیک فعال میکنند تا درمان نقاط وارسی چرخه سلولی شروع به کار کند». این نتایج به توسعه بیشتر وزیکول های خارج سلولی به عنوان یک درمان سرطان جدید کمک می کند. در مطالعات قبلی، محققان
KI
نشان داده اند که نوع خاصی از وزیکول خارج سلولی می تواند سلول های
T
ایمنی را فعال کرده و رشد تومور را در موش کاهش دهد.
در مطالعه حاضر، محققان نحوه عملکرد این وزیکول ها را در مدل موش سرطان پوست که به درمان با مهارکننده های نقاط وارسی چرخه سلولی مقاوم است، بررسی کردند. هنگامی که این وزیکول ها برای درمان تومورها یا به طور پیشگیرانه قبل از شروع رشد تومورها به موش ها تزریق شدند، سیستم ایمنی را در موش ها فعال کردند تا یک پاسخ سلول
T
قوی به پروتئین سرطانی ایجاد کنند. اگر فقط به حیوانات بازدارنده های نقاط وارسی چرخه سلولی داده می شد، همین اثر حاصل نمی گردید و در حیواناتی که ترکیبی از وزیکول ها و درمان با بازدارنده های نقاط وارسی چرخه سلولی دریافت می کردند، بارزتر بود.
هنگامی که درمانها به صورت پیشگیرانه به موشها داده شد، که مدت اثر طولانیتری را نشان میدهد، موشهایی که درمان ترکیبی را دریافت کردند، بقای بیشتری نسبت به موشهایی که فقط وزیکول دریافت کردند، نشان دادند.
محققان افزودند: "هدف ما این است که بتوانیم به جای گرفتن سلول های خود بیماران، از رده های سلولی استفاده کنیم." این بدان معناست که وزیکول ها را می توان از قبل آماده کرد و تا زمانی که نیاز باشد منجمد کرد. همچنین انواع مختلفی از درمان می تواند برای انواع دیگر سرطان و سایر بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد.
منبع خبر: [این خبر زیر نظر دکتر عباس کریمی تهیه و تنظیم شده است]
https://www.genengnews.com/topics/cancer/immunotherapy-may-be-improved-by-extracellular-vesicles
/
*
دانشجوی دکتری تخصصی پزشکی مولکولی
برچسب ها
دانشجویان دکتری تخصصی
طرحهای تحقیقاتی
گروه پزشکی مولکولی