برای نمایش بهتر وب سایت از ورژن جدید مرورگر فایرفاکس یا گوگل کروم استفاده نمایید.
دانلود ورژن جدید فایرفاکس
دانلود ورژن جدید کروم
شنبه 10 خرداد 1404
info@adv-fac.tbzmed.ac.ir
English
فارسی
33355789- ۰۴۱
دانشکده علوم نوین پزشکی
Faculty Of Advanced Medical Sciences
صفحه دانشگاه
صفحه اصلی
حوزه ریاست
ریاست دانشکده
واحدهای اداری و مالی
امور اداری
امور مالی
تفاهم نامه ها
کمیته برنامه استراتژیک دانشکده
معاونت تحقیقات و فناوری
معاون تحقیقات و فناوری
اداره پژوهش
آزمایشگاه های دانشکده
اعضا شورای آموزشی و پژوهشی
دفتر ارتباط با صنعت دانشکده
کمیته اخلاق
کمیته بین المللی سازی دانشکده
معاونت آموزشی
معاون آموزشی دانشکده
اداره آموزش
امور دانشجویی
دفتر توسعه آموزشEDO
گروه های آموزشی
گروه بیوتکنولوژی پزشکی
گروه علوم سلولی کاربردی
گروه پزشکی مولکولی
گروه نانو تکنولوژی پزشکی
گروه مهندسی بافت
گروه مهندسی پزشکی
گروه علوم اعصاب و شناختی
گروه بیولوژی تولید مثل
انفورماتیک
خدمات الکترونیکی
کتابخانه
فهرست اصلی
فهرست اصلی
اساتید
کمیته تحقیقات دانشجویی
سامانه تحت وب علم سنجی
دریافت مدارک دانش آموختگان
چارت سازمانی
فلوچارت
آئین نامه ها و دستورالعمل ها
دفترچه تلفن
گالری تصاویر
پرسش و پاسخ
تماس با ما
نقشه سایت دانشکده
تاریخ :
دوشنبه 12 دي 1401
کد
859
ایمونوتراپی می تواند توسط وزیکول های خارج سلولی بهبود یابد
*
مرجان ابری
یک مطالعه جدید توسط محققان موسسه
Karolinska (KI)
نشان میدهد که چگونه وزیکولهای خارج سلولی (
EVs
) سیستم ایمنی را در موشها فعال میکنند و به نظر میرسد که تومورهای آنها را به یک مهارکننده نقاط وارسی چرخه سلولی حساس میکنند. یافته جدید با عنوان، «وزیکولهای خارج سلولی بارگذاریشده با آنتیژن، پاسخدهی به درمان
Anti-PD-1
و
Anti-PD-L1
را در مدل ملانوما مقاوم به نقاط وارسی چرخه سلولی القا میکنند»، در تحقیقات ایمونولوژی سرطان منتشر شده است.
محققان افزودند: «وزیکول های خارج سلولی واسطههای مهم ارتباطات بین سلولی و کاندیدای بالقوه ایمونوتراپی سرطان هستند. مهارکننده های نقاط وارسی به ویژه در محور
PD-1/PD-L1
، فرسودگی سلول های
T
را کاهش می دهد، اما تنها در زیر مجموعه ای از بیماران سرطانی موثر است. دلایل مقاومت درمانی عبارتند از: فعال شدن کم سلول های
T
اولیه به آنتی ژن های سرطانی، نمایش ضعیف آنتی ژن و کاهش نفوذ سلول های
T
به داخل تومور. در اینجا، این موضوع که آیا درمان با
EV
میتواند حساسیت به درمان ضد
PD-1
یا -
PD-L1
را در مدل ملانوما
B16
مقاوم به نقاط وارسی چرخه سلولی ایجاد کند یا خیر مورد بررسی قرار گرفت.
سوزان گابریلسون، استاد بخش پزشکی (
Solna
)، مؤسسه کارولینسکا، آخرین نویسنده این مطالعه، گفت: «به نظر میرسد که وزیکولها تومور را از نظر ایمونولوژیک فعال میکنند تا درمان نقاط وارسی چرخه سلولی شروع به کار کند». این نتایج به توسعه بیشتر وزیکول های خارج سلولی به عنوان یک درمان سرطان جدید کمک می کند. در مطالعات قبلی، محققان
KI
نشان داده اند که نوع خاصی از وزیکول خارج سلولی می تواند سلول های
T
ایمنی را فعال کرده و رشد تومور را در موش کاهش دهد.
در مطالعه حاضر، محققان نحوه عملکرد این وزیکول ها را در مدل موش سرطان پوست که به درمان با مهارکننده های نقاط وارسی چرخه سلولی مقاوم است، بررسی کردند. هنگامی که این وزیکول ها برای درمان تومورها یا به طور پیشگیرانه قبل از شروع رشد تومورها به موش ها تزریق شدند، سیستم ایمنی را در موش ها فعال کردند تا یک پاسخ سلول
T
قوی به پروتئین سرطانی ایجاد کنند. اگر فقط به حیوانات بازدارنده های نقاط وارسی چرخه سلولی داده می شد، همین اثر حاصل نمی گردید و در حیواناتی که ترکیبی از وزیکول ها و درمان با بازدارنده های نقاط وارسی چرخه سلولی دریافت می کردند، بارزتر بود.
هنگامی که درمانها به صورت پیشگیرانه به موشها داده شد، که مدت اثر طولانیتری را نشان میدهد، موشهایی که درمان ترکیبی را دریافت کردند، بقای بیشتری نسبت به موشهایی که فقط وزیکول دریافت کردند، نشان دادند.
محققان افزودند: "هدف ما این است که بتوانیم به جای گرفتن سلول های خود بیماران، از رده های سلولی استفاده کنیم." این بدان معناست که وزیکول ها را می توان از قبل آماده کرد و تا زمانی که نیاز باشد منجمد کرد. همچنین انواع مختلفی از درمان می تواند برای انواع دیگر سرطان و سایر بیماری ها مورد استفاده قرار گیرد.
منبع خبر: [این خبر زیر نظر دکتر عباس کریمی تهیه و تنظیم شده است]
https://www.genengnews.com/topics/cancer/immunotherapy-may-be-improved-by-extracellular-vesicles
/
*
دانشجوی دکتری تخصصی پزشکی مولکولی
برچسب ها
دانشجویان دکتری تخصصی
طرحهای تحقیقاتی
گروه پزشکی مولکولی