گلیکوپروتئین های سطح اپشتن بار ویروس به عنوان اهداف درمانی مطرح شده اند
.
محمد تقی زاده*
ویروس اپشتن بار (EBV) تقریباً در همه جا در بزرگسالان وجود دارد و اثرات جدی بر سلامت انسان ها دارد - نه تنها با مونونوکلئوز عفونی، بلکه با لنفوم های سلول B، بدخیمی های سلول های اپیتلیال، و Multiple Sclerosis (MS) در ارتباط است- برای آشکار کردن آسیبپذیریهای EBV، دانشمندان مستقر در مؤسسه ملی آلرژی و بیماریهای عفونی (NIAID) و مؤسسه تحقیقاتی ارتش والتر رید بر روی یک مجموعه گلیکوپروتئین EBV به نام gH/gL تمرکز کردند. این گلیکو پروتئین در سطح EBV بیان می شود و برای بقای EBV ضروری است زیرا ادغام غشای ویروس با سلول های میزبان را تسهیل می کند. اگر این گلیکو پروتئین ها مورد هدف قرار گیرند، می تواند باعث از بین رفتن ویروس شود.
دانشمندان پانلی(Panel) از آنتی بادی های مونوکلونال انسانی (mAbs) ایجاد کردند که پنج محل آنتی ژنی مجزا را در EBV gH/gL مورد هدف قرار می دهد. سپس دانشمندان نشان دادند که چگونه مونو کلونال آنتی بادی ها می توانند ادغام ویروس را در سلولهای B انسان یا سلولهای اپیتلیالی در یک مدل موشی بلوکه نماید. نتایج این تحقیق در مجله Immunity در مقاله ای با عنوان "ویروس اپشتین بار gH/gL چندین محل حساس برای خنثی سازی ویروس دارد به چاپ رسیده است است.".
نویسندگان مقاله نوشتند: «[هر یک از شش mAbs ها] از عفونت سلولهای اپیتلیال و سلول های B جلوگیری می کند. همچنین افزودند که یکی از mAbs آزمایشی، mAB 769B10، "محافظت تقریباً کاملی در برابر ویرمی و لنفوم در یک مدل موشی EBV ایجاد می کند".
محققان با تجزیه و تحلیل ساختار mAbs و دو پروتئین سطحی آنها با استفاده از کریستالوگرافی اشعه ایکس و میکروسکوپ پیشرفته، چندین محل حساس روی ویروس را شناسایی کردند که می تواند مورد هدف قرار گیرد. در نهایت نویسندگان مقاله نتیجه گرفتند: «یافتههای ما دانشی از ساختار و عملکرد ویروس را فراهم می کند و منجر به تولید آنتیبادی درمانی بالقوه برای جلوگیری از بیماری EBV ایجاد میکند و بر gH/gL به عنوان هدفی برای واکسنها و درمانهای هرپس ویروس تاکید نمودند.» EBV یکی از شایع ترین ویروس های انسانی است. پس از عفونت EBV، ویروس در بدن نهفته می شود اما ممکن است در برخی موارد دوباره فعال شود. افرادی که سیستم ایمنی ضعیفی دارند، مانند دریافت کنندگان پیوند، بیشتر در معرض علایم و عوارض شدید EBV می باشند. در مطالعه حاضر، دانشمندان به رهبری جفری کوهن، MD از NIAID، تأکید کردند که اهداف واکسن 55 و پتانسیل استفاده از mAbs تجربی را به تنهایی یا ترکیبی برای پیشگیری یا درمان عفونت EBV در افراد دارای نقص ایمنی بسیار مفید می تواند باشد در نهایت دانشمندان به تحقیقات بیشتری با mAb 769B10 برنامه ریزی شده است اشاره نموده اند.
* دانشجوی Ph.D. پزشکی مولکولی
لینک خبر:] این خبر تحت نظر دکتر کریمی تهیه و تنظیم شده[ https://www.genengnews.com/topics/translational-medicine/epstein-barr-virus-glycoprotein-shown-to-possess-targetable-sites/